Mounjaro é indicado para o tratamento da diabetes e perda de peso
Foto: Divulgação
Mounjaro é indicado para o tratamento da diabetes e perda de peso. (Foto: Divulgação)
A Câmara dos Deputados aprovou na segunda-feira (9) o requerimento de regime de urgência para apreciar o Projeto de Lei nº 68/2026, que declara os medicamentos Mounjaro e Zepbound como de interesse público e pede a quebra de patente. Ambos são remédios agonistas do receptor GLP‑1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.
Alerta
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido de canetas emagrecedoras. O grupo inclui a dulaglutida, a liraglutida, a semaglutida e a tirzepatida.
Em nota, a Anvisa destacou que, embora o risco conste nas bulas dos medicamentos aprovados no Brasil, as notificações têm aumentado tanto no cenário internacional quanto no cenário nacional, o que exige reforço das orientações de segurança.
O monitoramento médico, segundo a agência, é motivado pelo risco de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda.
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Câmara dos Deputados aprova urgência para votar a quebra de patente do Mounjaro
Mounjaro é indicado para o tratamento da diabetes e perda de peso
Foto: Divulgação
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A Câmara dos Deputados aprovou na segunda-feira (9) o requerimento de regime de urgência para apreciar o Projeto de Lei nº 68/2026, que declara os medicamentos Mounjaro e Zepbound como de interesse público e pede a quebra de patente. Ambos são remédios agonistas do receptor GLP‑1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.
Alerta
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido de canetas emagrecedoras. O grupo inclui a dulaglutida, a liraglutida, a semaglutida e a tirzepatida.
Em nota, a Anvisa destacou que, embora o risco conste nas bulas dos medicamentos aprovados no Brasil, as notificações têm aumentado tanto no cenário internacional quanto no cenário nacional, o que exige reforço das orientações de segurança.
O monitoramento médico, segundo a agência, é motivado pelo risco de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda.
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